吴志英，国家****基金获得者，新世纪百千万人才工程国家级人选，国务院政府特殊津贴专家。现为浙江大学求是特聘教授，浙江大学医学院附属第二医院院长助理，神经病学研究中心主任。担任中华医学会神经病学分会神经遗传学组副组长，中国卒中学会遗传学分会副主任委员，中国医师协会神经内科分会神经遗传专委会副主任委员，中国神经科学学会常务理事，中国神经科学学会神经病学基础与临床分会主任委员。长期从事神经内科的临床、教学和科研工作，擅长神经遗传病、运动障碍病和神经变性病的诊治。先后承担国家自然基金项目7项。以通讯作者在Nature Genetics、Neurology等杂志发表SCI论文70多篇。获得省级科技进步一等奖1项（第一完成人）和二等奖3项。先后获得“第十届中国青年科技奖”；“第九届中国青年女科学家奖”、“第三届中国女医师协会五洲女子科技奖”、首届“中国杰出神经内科医师学术成就奖”及第七届“全国优秀科技工作者”等荣誉称号。

研究方向：

采用遗传和分子技术寻找神经系统疾病的致病基因，研究其发病机制并优化治疗方案。

代表性文章：

1. Dong Y, Ni W, Chen WJ, Wan B, Zhao GX, Shi Z, Zhang Y, Wang N, Yu L, Xu J, Wu ZY*. Spectrum and classification of ATP7B variants in a large cohort of Chinese patients with Wilson’s disease guides genetic diagnosis. Theranostics, 2016, 6(5): 638-649.

2. Yao Y, Cui X, Al-RamahiI, Sun X, Li B, Hou J, DifigliaM, PalacinoJ,Wu ZY*,Ma L*, Botas J*, Lu B*.A striatal-enriched intronic GPCR modulates huntingtin levels and toxicity. Elife, 2015; 4: e05449.

3. Liu ZJ, Li HF, Tan GH, Tao QQ, Ni W, Cheng XW, Xiong ZQ, Wu ZY*. Identify mutation in amyotrophic lateral sclerosis cases using HaloPlex target enrichment system. Neurobiol Aging, 2014, 35(12):2881.e11-15.

4. Li HF, Chen WJ, Ni W, Wang KY, Liu GL, Wang N, Xiong ZQ, Xu J, Wu ZY*. PRRT2 mutation correlated with phenotype of paroxysmal kinesigenic dyskinesia and drug response. Neurology, 2013, 80(16):1534-1535.

5. Chen WJ, Lin Yu, Xiong ZQ, Wei W, Ni W, Tan GH, Guo SL, He J, Chen YF, Zhang QJ, Li HF, Lin Yi, Murong SX, Xu J, Wang N*, Wu ZY*. Exome sequencing identifies truncating mutations in the PRRT2 gene that cause paroxysmal kinesigenic dyskinesia. Nat Genet, 2011, 43(12): 1252-1255.